这个球体诞生的过程，是托德觉得最不可思议的一个环节。

        数以万计的暴君病毒聚集在一起，将各自的蛋白质触手伸长到极限，每两个病毒之间利用触手的末端互相搭接，形成一条中空的管状通道作为桥梁。这么多病毒通过彼此相连的触手管道，共同构建成了一个立体网格状的球体病毒巢。

        接下来发生的事情，才是最精彩的一幕。

        暴君病毒将头部的dna片段，通过病毒杆茎传导至尾巴的触手，再通过触手搭建而成的管道，传送到其它病毒的头部，就好像一个高速运行的立体管网，病毒之间不断进行着dna的交换和筛选。

        在这个过程中，暴君将dna中睡眠状态下的非编码区基因全部激活并大量复制，接着这些暴君病毒就仿佛车间流水线上的挑拣工，将完全激活后的dna片段经过比对和检查，扔掉那些劣质和无用的片段，留下那些优质的部分，最后再将这些片段在病毒巢中重新组装起来，形成全新的、进化后的生物基因。

        但不知什么原因，现有生物体内的大部分基因，都被暴君病毒全部定性为了劣势和无用的基因，这也就造成了前三组实验体的全部死亡。

        暴君病毒的工作原理弄清楚了，接下来，就要说说它与萨瑟兰古细菌相爱相杀的关系。

        萨瑟兰古细菌是一种极为特殊的细菌体，当它处于通常状态时，与其它细菌并没有太大的区别，在防御机能上并不能抵御暴君病毒的入侵。

        但是，当它变异之后，细菌体内会产生激烈的生理变化，表面会产生一种极为特殊的催化酶。这种主要由蛋白质所组成的催化酶，主要作用是大大提高了细胞活性，推动古细菌变异的进程，并且为整个变异提供了能量。但这种酶同时还出现了一个有趣的副作用——它们在暴君病毒入侵之时，利用自身的酶蛋白来暂时保护生物体内的主要组织不受伤害。

        第四组实验体，那些变异后的继承者，它们之所以没有死亡，也正是得益于萨瑟兰古细菌变异后所分泌的这种催化酶。

        而且，当病毒和古细菌的对抗到了最后的环节，暴君病毒会停止吞噬，转而互相连接成病毒巢，去装配并释放那些进化基因，而萨瑟兰古细菌也消耗了大量的催化酶，变异进程因此而终止，古细菌也重新回归正常状态，并开始积累新的酶蛋白。

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